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重磅嘉宾揭晓 | 曾任梯瓦制药全球医疗官兼全球医学负责人Dr. Richard Nieman领衔2026 APRL第十三届亚洲医药研发领袖峰会

健康生活 2025-11-26 user3242

重磅嘉宾揭晓 | 曾任梯瓦制药全球医疗官兼全球医学负责人Dr. Richard Nieman领衔2026 APRL第十三届亚洲医药研发领袖峰会

产业

康谈网2025-11-26 14:52:44

摘要 2026APRL第十四届亚洲医药研发领袖峰会将以“新技术浪潮,开放生态,融合创新”为主题,定于2026年1月22-23日在上...

来源: 康谈网

重磅嘉宾揭晓 | 曾任梯瓦制药全球医疗官兼全球医学负责人Dr. Richard Nieman领衔2026 APRL第十三届亚洲医药研发领袖峰会

  2026APRL 第十四届亚洲医药研发领袖峰会将以“新技术浪潮,开放生态,融合创新”为主题,定于2026 年1月22-23日在上海召开。本次大会将在前十三届成功举办的基础上再次汇300+医药研发领袖、1500+行业同仁共聚上海,深度探讨研发范式转变、数字化变革与赋能创新、临床策略与技术发展、产业链协同与创新生态建设、医药研发前沿等热点话题,促进产业的健康发展与进步。

  当前,全球***研发在全球化与本土化双重趋势的驱动下迅猛发展。值此行业变革之际,本届峰会致力于汇聚更多来自海外***研发领域的专家学者,与中国研发领袖一道,共同深入探讨全球范围内的研发创新与合作机遇。

重磅嘉宾揭晓 | 曾任梯瓦制药全球医疗官兼全球医学负责人Dr. Richard Nieman领衔2026 APRL第十三届亚洲医药研发领袖峰会

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  重磅嘉宾确认

  大会组委会诚挚欢迎Dr. Richard Nieman从美国来华,拔冗出席2026(第十四届)亚洲医药研发领袖峰会。届时Dr. Richard Nieman将主持大会圆桌讨论“新技术浪潮与开放生态下的研发新范式与战略新布局”,引领这一重磅环节的思想碰撞。

重磅嘉宾揭晓 | 曾任梯瓦制药全球医疗官兼全球医学负责人Dr. Richard Nieman领衔2026 APRL第十三届亚洲医药研发领袖峰会

  Dr. Richard Nieman是一位在医学事务与临床***研发领域拥有逾二十年卓越经验的全球领袖。他不仅具备深厚的国际视野,还拥有深耕中国市场的宝贵本土经验,现任Lumanity公司医学战略执行副总裁和伦敦国王学院药学科学研究所客座高级讲师。

  他曾在中国工作五年以上,历任拜耳中国及亚洲医学负责人(驻北京)、百时美施贵宝中国研发负责人。作为百时美施贵宝在华最高研发领袖,他全面统管所有研发职能,主导超过20项临床试验,并成功推动两项肿瘤新药获批上市。

  在跨国任职方面,他曾担任全球制药巨头梯瓦制药的全球医疗官兼全球医学负责人,领导550人的全球团队,全面负责公司后期证据生成战略,并是其专科药管理执行团队核心成员。他的全球职业生涯还包括担任百时美施贵宝免疫学医学高级副总裁,拜耳全球医学事务负责人,以及波士顿生物科技公司Lyra Therapeutics的首席医疗官。

  Dr. Richard Nieman身为英国皇家内科医学院会士,不仅是现任伦敦国王学院药学科学研究所的客座高级讲师。还曾担任上海复旦大学公共卫生学院客座教授,并作为演讲嘉宾出席世界经济论坛,持续推动全球医药领域的知识交流与发展。

  商务洽谈

  为提升与会嘉宾的沟通效率与参会价值,组委会安排 “一对一精准约见系统”。该系统将在会前开放,供全体参会代表提前规划日程,锁定关键会谈。

  会议期间,我们将全天候开放专用洽谈室,可自上午及下午茶歇起,直至每日会议结束,与合作伙伴进行每场20分钟的深度交流,高效拓展人脉网络。

重磅嘉宾揭晓 | 曾任梯瓦制药全球医疗官兼全球医学负责人Dr. Richard Nieman领衔2026 APRL第十三届亚洲医药研发领袖峰会

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  日程安排

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  日程议题

   定义未来***研发新范式

   “以患者为中心、以临床价值为导向”引领***研发

   以“中国智慧和全球战略”共绘医药创新的未来图景

   化学与生物学“双轮驱动”:探寻未来医药研发新范式

   新浪潮新生态下全球医药研发破局之道

   新技术浪潮与开放生态下的研发新范式与战略新布局

   首创新药(FIC)靶点发现与验证的创新策略

   临床前研发的全球化策略与本土实践

   新型治疗模式的临床前开发:从不可成药靶点到转化突破

   AI与数据科学驱动下的临床前决策优化

   攻克转化鸿沟:下一代***模型如何提升临床研发成功率

   新范式下的早期研发:如何提升确定性、控制风险与成本?

   全球多中心临床试验的策略设计与落地实践

   中国创新药出海的临床策略与FDA/EMA申报经验

   以患者为中心的临床试验设计与患者招募策略

   临床试验数字化转型的战略蓝图与价值实现

   与CRO/CDMO构建战略联盟,重塑临床开发效率与价值

   临床开发中的风险管理、技术创新与合规性的平衡之道

   人工智能重塑***发现新范式

   真实世界证据支持医药研发决策的实践框架

   数字化临床试验的转型实施与效能提升

   医药研发数据治理与跨域协同架构

   量子计算在医药研发中的前沿探索

   ***-靶标相互作用的数字孪生平台

   高质量推动上海生物医药产业全链条高质量发展

   超越边界:构建下一代全球创新生态系统的战略与实践

   打造全球医药创新策源地

   AI+大数据助力新药研发乘“数”而上

   监管科学与创新生态的协同进化

   AI在基因编辑脱靶分析中的创新应用与监管应对

   基因编辑***的临床转化路径与全球注册策略

   实体瘤***治疗的机制突破与临床开发新策略

   AI驱动的抗体与XDC***分子设计:从算法到管线

   ADC***的新一代Payload与Linker技术突破

   被打开的核药市场:从靶点到配体的变革

   核药创新的核心引擎:配体技术突破与战略布局

   核医学***一体化新策略:靶向CA IX、CXCR4与SSTR2拮抗剂的突破性进展

   mRNA肿瘤***的研发策略与临床转化

   circRNA***的设计与开发

   新一代智能***治疗:超越CAR-T的技术革命与临床转化

  【咨询参会/媒体合作/赞助合作】

  Sunny Sun 孙女士

  T: 021 6095 0241

  M: 189 6294 0579(微信同号)

  添加微信请注明“医药研发”

  E-mail: sunny.sun@shine-consultant.com

  文章内容仅供阅读,不构成投资建议,请谨慎对待。投资者据此操作,风险自担。

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